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花紋鋁板水凝膠凝結(jié)溶液液體速凝劑水泥水化不同時(shí)間的差熱分析見圖在高物質(zhì)的量比鋁酸鈉溶液中存在Al(OH)、 4一3-Al(OH)以及過量的OH，A1O?3CaSO?32HO 初期試樣中存在很少的鈣礬石(見圖4(a))(凝劑 2342 液曲線，h，i為摻5,物質(zhì)的量比為1(體速凝劑的水泥水化5 min和熱峰，且隨著2 在低水化時(shí)間的延長(zhǎng)，吸熱峰的面積逐漸增加，這 衡時(shí)，液相中22342NaA10+3Ca(OH)+3CaSO+3鋁酸2減弱(當(dāng)摻量為3,時(shí)，板狀晶體和柱0HO? 摻量過量為5,時(shí)o知，未摻速凝劑水泥水化10 min，在450 C左右強(qiáng)，這說明摻量過大時(shí)，阻礙了C—S—H凝膠和有少量的Ca(OH)分解(由c、d、e可知，隨著 2AFt的形成，所以促凝效果減弱( 水它們?cè)谌芤褐行纬?63-由氫鍵相連在一起的陰離子，) 大因于消除石14(2MPa，28 d抗壓和終凝時(shí)間相對(duì)于最佳摻量時(shí)有所水接觸30 S，甚至20 S時(shí)，就有鈣礬石生成(而延長(zhǎng)(摻人3, 和5,物質(zhì)的量比為1(8鋁酸鈉CA比CA的反應(yīng)活性更高，則鈣礬石至少也會(huì)在(9 MPa和液體速強(qiáng)度分別為36(0 MPa和膏的緩凝作用是同時(shí)形成難溶的鈣鹽或劑摻入過量時(shí)， NaA10和CaO生成水化鋁酸三332以及由A1(OH) 6[7] 4-縮合的復(fù)雜陰離子，如Al(OH)(雖然不同l0 物質(zhì)的量比的鋁酸鈉液體速凝劑結(jié)構(gòu)有所不同， 溫120 oC左右都有明8鋁酸鈉但都存在最佳摻量值(不同物質(zhì)的量比鋁酸鈉 峰面積較f小，說明生成C—S—H凝膠和鈣礬石

少(從ca(OH)分解情況來看，3,摻量(見圖1h主要是因?yàn)樵谶@個(gè)溫度下AFt的衍射峰也應(yīng)達(dá)到平20,30 s形成(因此，將促凝機(jī)理歸29HO? 反應(yīng)生成鈣礬石，所以在摻有鋁酸鈉液體速凝劑342 氫氧化鈣，放出大量水化熱(主要反應(yīng)如下: 鈣和NaOH(新生成NaOH的數(shù)量不足以與全部的 aA10+2HO?A1(OH)+NaOH CaSO反應(yīng)，而且這時(shí)，即石膏相對(duì)不足，使覆蓋于CA22423 比摻可以看出:未摻速凝劑水泥水化】h的反應(yīng)，形成大量的C—S—H凝膠和氫氧化鈣時(shí)(見圖3已有研究發(fā)現(xiàn)[10]，CA與石膏的混合物在與其初凝時(shí)間凝劑的1 d抗壓強(qiáng)度分別為143 一反aO ?A花紋鋁板水凝膠凝結(jié)溶液O?3CaSO?32HO +2NaOH 表面的少量鈣礬石不穩(wěn)定，趨向于生成片狀單硫 2342鈣的過程中，(OH)形成的C—S—H凝膠量相對(duì)減少，從而促凝效果存在的條件下與石膏反應(yīng)生成水化硫狀晶體鈣和氫氧化鈉致使液相中CaSO的濃度很全面的(從圖4可以看出:31(7MPa(研究表明，最佳摻量時(shí)各齡期的抗對(duì)于摻3,鋁酸鈉液體速凝劑的水泥水化5 壓強(qiáng)度高于摻量過大時(shí)的抗壓強(qiáng)度(由掃描電鏡min時(shí)(見圖4(a))，明顯生成大量的凝膠，凝膠照 水化硫鋁酸在140 C左右有六角板狀水鋁石生成，吸顯的吸2A1(OH)+3CaO +3CaSO+3CaO?熱低4[11](當(dāng)摻3, 的鋁酸鈉液體速凝劑時(shí)，由掃描錯(cuò)綜復(fù)雜地分布在C—S—H凝膠中，從而速凝效電鏡照片(見圖4)可以看出，它促進(jìn)各水泥礦物果好(不型水化硫鋁酸鈣(而大量CA參與到生成六方片3 摻3,和5,鋁酸鈉液體速凝劑劑水化5 min已達(dá)到初凝，生成Ca(OH)量與未 2水泥水化不同時(shí)間的SEM 照片見圖3,圖5( 摻速凝劑水泥水化1 h(見圖1c)時(shí)并無Ca(OH分解(由b可2鈉液體速凝凝結(jié)時(shí)間和強(qiáng)度劑能釋放出強(qiáng)堿性氫氧化物，有力促進(jìn)水泥礦物是相吻合的(其主要原因是當(dāng)鋁酸鈉液體速凝尤其是CS(a))，形成少量的凝膠，還有少量的針晶體，其中石膏則轉(zhuǎn)換成柱狀鋁酸鈉是常用的促凝化合物，它在有Ca 狀晶體水鋁石和單硫型片(見圖5)可以看出，當(dāng)摻量過大(5,)時(shí)，形中緊密包裹著大量的鈣礬石和氫氧化鈣晶體，成大量的六方片狀晶體花紋鋁板水凝膠凝結(jié)溶液與5,摻量(見圖If)的鋁酸鈉液體速凝劑水化5 酸鈉液體速凝劑的水泥水化5 min和1 d的差熱能2NaOH+CaSO還有一定數(shù)量的CaSO?NaSO+Ca(OH) ，但這些CaSO已不足與CA42424431 d的差熱曲線(a在150 oC左右的吸熱峰為石膏脫水(b、C、d、e速凝時(shí)密實(shí)(這與它們的宏觀性的鈣礬石晶

A迅速進(jìn)入狀鈣礬石和片狀的Ca(OH)，它們集中分布在未體(由于，結(jié)構(gòu)沒有摻量為3,從而使水泥漿速凝(其原因在于鋁酸鈉液體石膏消耗而使水泥中的C3 2

水化的水泥礦物表面，從而延緩了水泥的凝結(jié)時(shí)溶液，生成水化物，使水泥漿迅速凝結(jié)硬化(另 化的進(jìn)行，Ca(OH)量不斷增加(由f中Ca(OH) 2 2(4 水泥硬化體試樣的SEM 觀察 的吸熱峰可以看出，摻3,的鋁酸鈉液體速凝2未摻速凝劑、劑時(shí)膠和鈣礬石的量多(由f可知，摻3, 水化5rain由此可知， 2當(dāng)鋁酸鈉液體速凝劑鋁構(gòu)密實(shí)性下降，從而促凝效果減弱2(3 水泥水化樣的XRD因是摻3,的鋁酸鈉液體速凝劑水泥水化早期漿 水泥水 化1 h(見圖1C)要大得多，說明摻入3, 的鋁酸由圖2可知，在水化5 min時(shí)水泥硬化體中都鈉液體速凝劑促進(jìn)了C—S—H凝膠和鈣礬石的可以檢測(cè)到C—S—H凝膠的存在，但是3,摻量(比未摻速凝劑a)min時(shí)，h與f中Ca(OH)量無明顯差發(fā)生了C—S—H凝膠和 鈣礬石的分解，水化時(shí)間長(zhǎng)，生成的酸鈉液 ，在100C就開始出現(xiàn)吸熱現(xiàn)象，且吸熱峰的面積別(o體速凝劑的水泥摻量過多時(shí)，產(chǎn)物中C—S —H凝膠和鈣礬石量減少，但六方板狀的水鋁石 明顯增加，必然導(dǎo)致結(jié)分析。 圖2是摻3, 和5,鋁酸鈉液體速凝劑水泥